Este viernes iniciarán los ensayos clínicos de una de las posibles vacunas contra el virus del Ébola en el Hospital Universitario de Lausana (CHUV) en Suiza.
El médico jefe del servicio de enfermedades infecciosas del CHUV, Blaise Genton, afirmó en rueda de prensa que los primeros resultados de esas pruebas se conocerán en dos meses.
Los ensayos se llevarán a cabo en 120 personas sanas y, aunque Genton dijo que se han presentado varios voluntarios, indicó que aún no cuentan con la cifra total.
La idea es que a cien de ellos se les inocule una proteína desactivada del virus y que los otros veinte reciban un placebo.
Entre los que reciban el virus, a algunos se les inoculará una dosis alta y a otros más bajas, para evaluar cuál es la cantidad adecuada.
Genton comentó que cada voluntario recibirá 800 francos (unos 660 euros) como compensación por las horas invertidas en este ensayo, que complementa lo9s ya realizados en Mali, Reino Unido y Estados Unidos.
La vacuna que será probada en Lausana es un adenovirus modificado de chimpancé («ChAd-Ebola»; Chimpanzee-Adenovirus chAD3-ZEBOV), desarrollada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de Estados Unidos y la farmacéutica GlaxoSmithKline.
Los ensayos deben permitir comprobar la seguridad de la vacuna y su capacidad de inducir una respuesta inmune en las personas a las que se les administre.
Paralelamente a este ensayo en Lausana, se llevará a cabo otro en el Hospital Cantonal de Ginebra con otra vacuna contra el ébola, la rVSV-ZEBOV.
Las pruebas de esta vacuna, producida por la Agencia de Salud Pública de Canadá, empezarán «dentro de muy poco», tanto en Suiza como en Alemania, Gabón y Kenia.
Los resultados de estos ensayos combinados con los otros ya realizados deben dar la pauta sobre su seguridad y sobre qué cantidad de dosis es efectiva, para poder llevar a cabo pruebas con miles de participantes a finales de este año o principios del próximo.
«Si son seguros y efectivos, cualquiera de las dos vacunas podría producirse a gran escala durante el primer trimestre del próximo año para ser distribuidas de forma efectiva en los países de alto riesgo», informó en un comunicado la directora general adjunta de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Marie-Paule Kieny.
Por otra parte, la OMS agradeció hoy a Swissmedic, la autoridad reguladora de productos terapéuticos en Suiza, que haya autorizado el ensayo de la vacuna contra el ébola en el CHUV.
Desde La Plaza/EFE/COM